时讯
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ASCO 2025揭幕在即：中国ADC占据半壁江山，双抗三抗引领新突破
2025年ASCO大会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥召开，5月23日官网公布部分摘要。国产ADC领域占据大会ADC报告近半壁江山，介绍了多款ADC药物临床数据。双抗、三抗、多抗领域国产崛起，多款药物临床数据入选，附创新型药物一览表 。 -
第十一批国采最新进展：132个品种满足竞争条件，8月开标在即
行业消息称，第十一批国采暂定6月报量、7月发公告、8月开标、年底前执行。截至2025年5月22日，满足竞争≥7家的品种已达132个，较4月末增加3个。 -
丽珠集团海外并购IMP，A股医药龙头国际化战略再升级
近日，丽珠集团境外全资附属公司拟收购越南医药上市公司IMP 64.81%股份，以拓展海外市场，支持国际化战略。此外，A股医药公司还有中国生物制药、康龙化成、四环医药、凯莱英医药集团等“出海”收购案例。 -
全球生物类似药法规新动向：EMA草案+FDA转变，百奥泰BAT3306开发策略重构
生物类似药投入高昂，2025年EMA新草案及FDA转变临床试验要求，未来或更可及。百奥泰生物制药因政策动态，调整BAT3306开发策略，终止相关研究，此举不影响公司整体研发，但募投项目计划有变，研发存在不确定性。 -
BMS10亿美元押注Tubulis：新型癌症ADC药物临床开发里程碑达成
近日，德国Tubulis公司与百时美施贵宝合作的首个项目进入临床开发，这是开发下一代ADC药物的重要里程碑。双方2023年4月签约，BMS获相关平台。此外，2024年12月Tubulis还与吉利德签订相关协议。 -
罗氏Columvi双抗疗法遭FDA质疑！Starglo试验美国样本不足，亚洲数据成焦点
5月20日，罗氏官网更新，FDA对Columvi联合疗法用于DLBCL患者申请提出两点质疑，ODAC投票8:1反对，仅一患者代表赞成。罗氏称将与FDA合作推进监管，Columvi在中国已获批多个适应症，开启淋巴瘤治疗"双抗时代"。 -
阿斯利康斥巨资收购EsoBiotec，细胞疗法ENaBL平台助力癌症治疗可及性大幅提升
阿斯利康宣布完成对细胞疗法公司EsoBiotec的收购，EsoBiotec核心技术为ENaBL平台，能高效改造免疫细胞治疗癌症。此外，阿斯利康还收购多家CGT公司，加强在细胞基因疗法领域的布局。 -
数智化发酵平台+甾体原料项目！动保龙头瑞普生物合成生物布局再升级
近日，动保龙头瑞普生物在合成生物领域布局有重磅进展，子公司两大项目总投资5.7亿元。其构建全链条布局，形成三大核心优势，2024年营收增长但净利润下滑，2025年一季度营收与净利润均实现同比增长 。 -
派格生物港交所上市倒计时！国资基石注资1.98亿，携长效GLP-1新药PB-119登陆港股
派格生物2025年4月通过港交所聆讯，5月27日上市，引入国资基石投资者，募资3.01亿港元，核心产品PB-119用于T2DM及肥胖症治疗，研发开支减少，产品线丰富，累计融资超21亿。 -
靖因药业与CRISPR Therapeutics达成战略合作，8亿美金开发长效FXI靶向siRNA抗血栓疗法SRSD107
5月20日，靖因药业与CRISPR Therapeutics达成战略合作，共同开发并商业化长效FXI靶向siRNA疗法SRSD107。靖因药业获9500万美元首付款，双方50:50分成本与利润，各自负责不同区域商业化，SRSD107已完成两项1期试验，2期试验正启动。
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