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恒瑞医药的HRS-2189多项联合疗法获批临床!共筑抗肿瘤免疫防线
11月8日,恒瑞医药发布药物临床试验批准通知,涉及HRS-2189等多款新药在晚期不可切除或转移性实体瘤中的安全性、耐受性等研究。这些药物包括针对AR、ER等靶点的PROTAC分子及CDK4抑制剂等,国内外均无同类产品上市,累计研发费用高昂。
摩熵医药
恒瑞医药
HRS-2189
联合疗法
获批临床
抗肿瘤
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1年前
恒瑞医药:HER3 ADC药物SHR-A2009迈入III期临床试验,挑战NSCLC治疗新高度
11月1日,恒瑞医药启动自主研发的HER3 ADC药物SHR-A2009的III期临床试验,计划招募500名EGFR突变型NSCLC患者。SHR-A2009的I期研究数据显示疗效良好。目前全球尚无HER3 ADC药物上市,SHR-A2009开发进度备受关注。
摩熵医药
恒瑞医药
HER3 ADC药物
SHR-A2009
临床试验
NSCLC
2207
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1年前
恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液获批新适应症,助力强直性脊柱炎治疗
10月29日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药的夫那奇珠单抗注射液新适应症在中国获批上市,用于治疗常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。该产品是靶向IL-17A的单抗,此前已获批治疗斑块状银屑病。
摩熵医药
恒瑞医药
夫那奇珠单抗注射液
新适应症
强直性脊柱炎
1964
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1年前
恒瑞医药海曲泊帕乙醇胺新适应症上市申请获受理,研发亮点频现
10月13日,恒瑞医药的海曲泊帕乙醇胺片新适应症上市申请获CDE受理,该口服非肽类TPO-R激动剂已获批两项适应症,并有4项适应症处于3期临床研究阶段,且一项国际多中心3期临床研究正在进行中。
摩熵医药(原药融云)
恒瑞医药
海曲泊帕乙醇胺片
新适应症
上市申请
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恒瑞医药SHR2554片上市申请获受理,EZH2抑制剂有望攻克PTCL治疗难题
10月11日,恒瑞医药申报的1类新药SHR2554片上市申请获CDE受理,其为EZH2抑制剂,或用于外周T细胞淋巴瘤治疗。此前,恒瑞已将SHR2554全球除大中华区权利授权给Treeline,并获得相关款项。
摩熵医药(原药融云)
恒瑞医药
外周T细胞淋巴瘤
SHR2554片
上市申请
EZH2抑制剂
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恒瑞医药:白蛋白紫杉醇美国上市成首家仿制药获批厂家
10月10日,恒瑞医药宣布其注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国获批成为首家仿制药厂家。同日,其递交的一类新药SHR-1681的临床试验申请获CDE受理,今年恒瑞医药已有13款大分子药物IND申请。
药通社
恒瑞医药
白蛋白紫杉醇
获批上市
仿制药
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