恒瑞医药醋酸亮丙瑞林微球申请临床,挑战丽珠首仿,进军50亿微球市场!
恒瑞医药按3类化药申报的注射用醋酸亮丙瑞林微球临床试验申请获CDE受理,进军国内年销售额超50亿元的重磅市场。该药物2024年院内销售额达56.23亿元,原研武田与首仿企业丽珠集团占据主导。微球制剂技术门槛高,市场前景广阔,预计2030年规模将达87亿元。恒瑞入局将加剧国产竞争,推动高技术复杂制剂市场发展。
摩熵医药
恒瑞医药HER2 ADC新药瑞康曲妥珠单抗获批上市,定价7800元瞄准肺癌适应症
2025年5月27日,恒瑞医药1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗获NMPA附条件批准,用于治疗HER2阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC),成为国内首个获批该适应症的HER2 ADC药物。该药采用创新ADC技术,定价7800元/瓶,6月10日正式上市。获批基于陆舜教授牵头的HORIZON-Lung研究数据。恒瑞2024年营收279.85亿元(+22.63%),近三年完成9笔BD交易(总金额140亿美元),目前拥有20款1类新药及90多个在研创新药。
药融圈
NMPA批准11款创新药!恒瑞3款、复星2款领跑,海创等企业展现巨大潜力
2025年5月29日,NMPA历史性批准11款1类创新药上市,创下行业新纪录。恒瑞医药以3款新药领跑,包括法米替尼、瑞坦宁和艾维达;复星医药2款新药复迈宁和复妥宁获批;海创药业、嘉和药业等企业的新药也获批准,展现出中国创新药强大的研发实力和出海潜力。此次获批药物覆盖肿瘤、血液疾病等多个治疗领域,标志着中国创新药行业进入高质量发展新阶段。
摩熵医药
恒瑞医药PCSK9单抗瑞卡西单抗获批上市,降脂治疗迎新选择
1月10日,恒瑞医药的注射用瑞卡西单抗获NMPA批准上市,适用于在接受他汀类药物治疗后仍无法实现LDL-C目标水平的原发性高胆固醇血症及混合型血脂异常患者。该药物基于三项3期临床研究,结果显示能显著降低LDL-C水平,具有良好的安全性和耐受性。
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