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【ChiCTR2500105534】术前慢性疼痛与老年骨科患者术后谵妄的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105534

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术前慢性疼痛与老年骨科患者术后谵妄的相关性分析

试验专业题目

术前慢性疼痛与老年骨科患者术后谵妄的相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性研究设计，对比合并有术前慢性疼痛的老年骨科患者及未合并术前慢性疼痛的老年骨科患者术后谵妄的发生率，明确术前慢性疼痛与术后谵妄的相关性，为早识别、早防治该类型患者的术后谵妄提供理论依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

203

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-21

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.实际年龄≥65岁，ASA分级I- III，择期行膝关节及髋关节置换术的患者； 2.术前可正常交流，可配合完成各项评分； 3.签署知情同意书。；

排除标准

1.术前已合并恶性肿瘤，或预期生命不足1年的患者； 2.术前已合并影响认知相关疾病，如阿尔兹海默病、老年痴呆等； 3.术前无法配合评估问卷或采集样本的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西医科大学第一医院

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研究负责人邮编

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