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首页 临床进展 血清白脂素水平与儿童抽动障碍的相关性研究

【ChiCTR2600129048】血清白脂素水平与儿童抽动障碍的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129048

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童抽动障碍

试验通俗题目

血清白脂素水平与儿童抽动障碍的相关性研究

试验专业题目

血清白脂素水平与儿童抽动障碍的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟以白脂素为切入点，通过人群血清学检测与临床资料分析，揭示其在儿童抽动障碍中的表达特征及潜在病理生理作用，为探索新的生物标志物和干预靶点提供理论依据。同时，评估血清白脂素水平与抽动障碍临床表现的相关性,包括分析其与抽动严重程度（采用耶鲁综合抽动严重程度量表YGTSS评估）、亚型之间的关系。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. TD组纳入标准： (1)符合抽动障碍诊断标准（DSM-5）； (2)患儿及家属知情并自愿参加研究。 2. 对照组纳入标准 同期年龄与性别匹配的于我院体检的健康儿童 1. TD组纳入标准：(1)符合抽动障碍诊断标准（DSM-5）；(2)患儿及家属知情并自愿参加研究。2. 对照组纳入标准同期年龄与性别匹配的于我院体检的健康儿童；

排除标准

1.脑电图、头颅MRI有特异性改变，肝肾功能等检验回报主要指标异常者； 2.抽动症状明确由药物(如兴奋剂、抗精神病药物)或其他系统疾病(如Huntington舞蹈病、Sydenham小舞蹈症、病毒感染后脑炎、癫痫及阵挛发作、手足徐动症、肝豆状核变性及其他锥体外系病变)引起； 3.患有其它躯体功能障碍及脑器质性疾病者； 4.正在参加其他药物的临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西医科大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

030001

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