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【ChiCTR2500101379】恶性囊性肺结节的临床特点及预后相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101379

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

表现为囊性病变的孤立性原发肺癌

试验通俗题目

恶性囊性肺结节的临床特点及预后相关因素分析

试验专业题目

恶性囊性肺结节的临床特点及预后相关因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究试图比较囊性、实性、磨玻璃三种不同影像学表现的非小细胞肺癌的术后预后，并探究影响囊性肺癌生存预后的影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经手术后证实结节性质为恶性； 2.患者年龄≥18岁； 3.胸部CT表现为囊性改变；；

排除标准

1.术前使用化疗、免疫、靶向药物辅助治疗者； 2.手术前无我院胸部CT影像者； 3.呼吸控制不佳导致影像学图像质量不佳者； 4.患者肺部病灶为多发性； 5.合并乳腺癌、肾癌、肝癌、前列腺癌等恶性肿瘤及活动性结核病史者； 6.既往有肺部手术史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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