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【ChiCTR2600126050】基于随机森林的老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126050

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓

试验通俗题目

基于随机森林的老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

基于随机森林的老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓风险预测模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

构建并验证一个基于随机森林与逻辑回归融合算法的老年髋部骨折术后DVT风险预测模型，识别并量化影响老年髋部骨折患者术后发生DVT的关键独立危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

院内筹措资金；江西省2025年度研究生创新专项资金项目YC2025-S701

试验范围

/

目标入组人数

371;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-22

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、 年龄≥65岁。 2、 经影像学（X线、CT或MRI）确诊为股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或粗隆下骨折，并接受手术治疗（包括外固定、内固定或半髋及全髋关节置换）。 3、 术前及术后一周内完成凝血功能检查及双下肢深静脉彩色多普勒超声检查以明确DVT。 1、 年龄≥65岁。2、 经影像学（X线、CT或MRI）确诊为股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或粗隆下骨折，并接受手术治疗（包括外固定、内固定或半髋及全髋关节置换）。3、 术前及术后一周内完成凝血功能检查及双下肢深静脉彩色多普勒超声检查以明确DVT。；

排除标准

1、 合并有严重基础疾病，或在ICU病区的患者； 2、 开放性或合并有血管、神经和内脏损伤的全身性骨折患者； 3、 骨质疏松严重，预后不良的患者； 4、 入院前已确诊DVT或正在接受长期抗凝治疗的患者。 5、 临床资料严重缺失，无法满足建模所需的关键变量。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

萍乡市中医院

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研究负责人邮编

/

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