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【ChiCTR2500102138】心脏术后患者疼痛危险因素分析及预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102138

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、主动脉夹层等

试验通俗题目

心脏术后患者疼痛危险因素分析及预测模型构建

试验专业题目

心脏术后患者疼痛危险因素分析及预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析心脏术后患者疼痛特异性的危险因素，构建心脏术后患者疼痛预测模型，为临床医护人员干预提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

72;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-31

试验终止时间

2025-06-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为心脏或心脏大血管相关疾病择期行心脏外科手术的患者； 2.年龄≧18周岁； 3.术后疼痛视觉模拟评分≥3分； 4.病历资料及随访数据完整。；

排除标准

1.患有严重免疫功能疾病； 2.合并严重脑血管疾病及术前有慢性疼痛病史患者； 3.患有血液疾病以及精神疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市中心医院

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/

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