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首页 临床进展 基于H3K9乳酸化修饰及其下游Areg-PI3K-AKT通路观察体外循环患者肠缺血再灌注损伤的机制研究

【ChiCTR2500111666】基于H3K9乳酸化修饰及其下游Areg-PI3K-AKT通路观察体外循环患者肠缺血再灌注损伤的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111666

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠缺血再灌注损伤

试验通俗题目

基于H3K9乳酸化修饰及其下游Areg-PI3K-AKT通路观察体外循环患者肠缺血再灌注损伤的机制研究

试验专业题目

基于H3K9乳酸化修饰及其下游Areg-PI3K-AKT通路观察体外循环患者肠缺血再灌注损伤的机制研究

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临床试验信息
试验目的

观察健康体检者与体外循环患者血液中H3K9乳酸化修饰(H3K9la)水平、Amphiregulin(AREG)、PI3K-AKT通路相关蛋白及肠损伤标志物的变化,分析H3K9la、AREG、PI3K-AKT与肠损伤标志物之间的相关性,为体外循环相关肠缺血再灌注损伤的机制研究和临床干预提供理论依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：>=18岁<=65岁; 2.健康体检者或在体外循环(时间>2h)下进行心脏手术的患者，ASA 分级Ⅰ-Ⅲ; 3.己签署知情同意书.；

排除标准

1.有肠道疾病史(如炎症性肠病、肠梗阻、肠缺血、肠肿瘤等)； 2.有严重肝肾功能不全史(ALT或AST>正常值上限3倍,血清肌酐>正常值上限2倍)； 3.有代谢性疾病史(如糖尿病酮症酸中毒、严重糖尿病等)； 4.有自身免疫性疾病史； 5.孕期、哺乳期女性； 6.近1个月内使用过益生菌制剂或抗生素； 7.近3个月内接受过化疗或放疗； 8.有恶性肿瘤病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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