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首页 临床进展 呼气末阻断试验联合肺超声评估神经外科开颅手术患者液体反应性的临床研究

【ChiCTR2300074906】呼气末阻断试验联合肺超声评估神经外科开颅手术患者液体反应性的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074906

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经外科开颅手术患者

试验通俗题目

呼气末阻断试验联合肺超声评估神经外科开颅手术患者液体反应性的临床研究

试验专业题目

呼气末阻断试验联合肺超声评估神经外科开颅手术患者液体反应性的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨呼气末阻断实验预测神经外科开颅手术患者液体反应性的可行性及临床价值。分析肺超声B线与液体反应之间的关系，观察神经外科开颅患者术后肺部并发症发生情况并分析其危险因素，比较不同液体反应性患者在术后肺部并发症发生情况有无差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-20

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-70岁； 2.择期行神经外科开颅手术且术后转入重症监护室的患者； 3.手术体位为仰卧位； 4.BMI 17-30 kg/m2。；

排除标准

1.ASA > III级； 2.术前合并肺部感染、放射性肺炎、气胸、皮下气肿、胸腔积液及肺不张、慢性间质肺疾病伴纤维化病史患者； 3.术前存在未控制的心律失常或已知左心室收缩功能降低（射血分数<50%），右心室收缩功能下降（三尖瓣环的收缩期峰值速度<0.17ms）。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学三博脑科医院

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