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【ChiCTR2600122761】无创膈神经电刺激常规定位与超声引导定位效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122761

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸机相关性膈肌功能障碍

试验通俗题目

无创膈神经电刺激常规定位与超声引导定位效果比较

试验专业题目

无创膈神经电刺激常规定位与超声引导定位效果比较

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统评估常规定位方法与超声定位方法在膈神经电刺激中的应用效果，为临床无创膈神经电刺激的超声定位方法提供依据。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数字表法对受试者进行随机分配，将其分为两种干预顺序： （1）常规定位 → 超声引导定位序列； （2）超声引导定位 → 常规定位序列。 随机序列由研究人员使用计算机随机数生成，按照随机顺序确定每位受试者接受两种干预的先后顺序。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥18岁； 2.接受MV； 3.BMI<30 kg/m²； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.存在膈神经损伤或功能障碍风险的患者（如颈部手术史、神经肌肉疾病、严重COPD等）； 2.植入心脏起搏器、严重心律失常、心脏功能不全（NYHA分级III-IV级）患者 ； 3.BMI > 30 kg/m²； 4.孕妇或哺乳期妇女； 5.多器官功能衰竭患者； 6.气胸； 7.活动性结核患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学三博脑科医院

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研究负责人邮编

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