洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 利用动脉自旋标记灌注磁共振成像技术对烟雾病和烟雾综合征手术方案进行疗效评价和风险分析研究

【ChiCTR2500110853】利用动脉自旋标记灌注磁共振成像技术对烟雾病和烟雾综合征手术方案进行疗效评价和风险分析研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500110853

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

烟雾病

试验通俗题目

利用动脉自旋标记灌注磁共振成像技术对烟雾病和烟雾综合征手术方案进行疗效评价和风险分析研究

试验专业题目

利用动脉自旋标记灌注磁共振成像技术对烟雾病和烟雾综合征手术方案进行疗效评价和风险分析研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

利用pCASL脑血流灌注测定计算平台对MMD和MMS患者围手术期和随访期脑血流灌注进行自动化分析，从而评价直接搭桥和间接搭桥手术对MMD和MMS患者脑灌注和侧枝循环形成的影响。根据患者手术前后脑卒中发生率和mRS评分，评估不同手术方案对患者的影响（手术疗效和风险），从而为临床手术方案的确定提供指导作用。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-15

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

I）经临床确诊并在我院行直接/间接搭桥手术的MMD或MMS患者； II）患者围手术期完善ASL MRI检查； III）受试者自愿参加影像随访研究； IV）受试者自愿参加研究并己签署知情同意书。；

排除标准

I）未在我院行手术的MMD或MMS患者； II）围手术期未完善ASL MRI检查； III）受试者不参加影像随访研究； IV）年龄＞80岁和＜3岁患者； V) 受试者未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学三博脑科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学三博脑科医院的其他临床试验

更多

首都医科大学三博脑科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品