洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 儿童创伤性脑损伤的临床特征及预后危险因素分析

【ChiCTR2500114205】儿童创伤性脑损伤的临床特征及预后危险因素分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500114205

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童创伤性脑损伤

试验通俗题目

儿童创伤性脑损伤的临床特征及预后危险因素分析

试验专业题目

儿童创伤性脑损伤的临床特征及预后危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究首先了解本地区儿童创伤性脑损伤的流行病学及临床特征，再进一步分析不良结局的原因及高危因素。一方面将为临床医师对儿童创伤 性脑损伤预后的判断及选择有效的治疗策略提供参考，改善TBI患儿长期预后，降低死残率，另一方面为本地区的相关部门制定安全有效的、有针对性的干预措施提供理论基础。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

526

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-15

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄0-18岁； 2.有明确的头颅外伤史及诊断； 3.受伤后初次就诊在我院的初诊患儿； 4.患儿家属及监护人知情同意.；

排除标准

1.临床资料不完整的患儿； 2.初次就诊不在我院的患儿； 3.有血友病、凝血功能障碍基础病史的患儿.；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

西南医科大学附属医院的其他临床试验

更多

西南医科大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品