【ChiCTR2600131423】老年糖尿病伴轻度认知障碍患者照顾者获益感干预方案构建及应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600131423

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-02

临床申请受理号

靶点

适应症

老年糖尿病伴轻度认知障碍

试验通俗题目

老年糖尿病伴轻度认知障碍患者照顾者获益感干预方案构建及应用研究

试验专业题目

老年糖尿病伴轻度认知障碍患者照顾者获益感干预方案构建及应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

探讨获益感干预方案对老年糖尿病伴轻度认知障碍患者照顾者的获益感、照顾能力、照顾负担及患者血糖水平的影响

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

黑龙江省省属本科高校基本科研业务费项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-02-04

试验终止时间

2023-12-28

是否属于一致性

入选标准

患者： 1.年龄≥60周岁； 2.符合糖尿病防治指南诊断标准（2020版）； 3.简易精神状况量表（Mini-Mental Status Examination, MMSE）评分：文盲（小学以下）组≤17分，小学组＜20分，中学及其以上组≤24分。照顾者： 1.承担主要照顾责任，每天照护患者时间≥4小时，照护时长≥3个月，可以是配偶、子女； 2.年龄≥18周岁； 3.认知、沟通、阅读及自理能力均正常； 4.能够熟练使用智能手机，有固定联系方式； 5.知情同意且自愿参加本研究。患者：1.年龄≥60周岁；2.符合糖尿病防治指南诊断标准（2020版）；3.简易精神状况量表（Mini-Mental Status Examination, MMSE）评分：文盲（小学以下）组≤17分，小学组＜20分，中学及其以上组≤24分。照顾者：1.承担主要照顾责任，每天照护患者时间≥4小时，照护时长≥3个月，可以是配偶、子女；2.年龄≥18周岁；3.认知、沟通、阅读及自理能力均正常；4.能够熟练使用智能手机，有固定联系方式；5.知情同意且自愿参加本研究。；

排除标准

患者： 1.伴有其他的危重疾病，如：恶性肿瘤、糖尿病酮症酸中毒、急性感染、有严重心、脑、肺疾病或其他器官功能衰竭； 2.正在参与其他的研究； 3.患有影响血糖的疾病； 4.正在使用影响血糖的药物； 5. Ⅰ 型DM患者。照顾者： 1.患慢性病且病情不稳定或伴有严重并发症如脑梗、心梗者； 2.近3个月内经历过离异、丧偶或影响情绪事件者； 3.有精神疾病或病史； 4.同时照顾两个或两个以上患者。 5.己参加过或正在参与类似的知识培训者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

齐齐哈尔医学院附属第三医院

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