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【CTR20251813】盐酸米安色林片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251813

试验状态

已完成

药物名称

盐酸米安色林片

药物类型

化药

规范名称

盐酸米安色林片

首次公示信息日的期

2025-05-08

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

抑郁症、抑郁状态

试验通俗题目

盐酸米安色林片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验专业题目

盐酸米安色林片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
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联系人邮编

271000

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临床试验信息
试验目的

主要目的 比较空腹和餐后给药条件下,山东京卫制药有限公司生产的盐酸米安色林片(30mg)与オルガノン株式会社持证的盐酸米安色林片(30mg,商品名:Tetramide®)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。 次要目的 评价空腹和餐后给药条件下,山东京卫制药有限公司生产的盐酸米安色林片(30mg)与オルガノン株式会社持证的盐酸米安色林片(30mg,商品名:Tetramide®)在健康成年人群中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 48  ;

第一例入组时间

2025-06-09

试验终止时间

2025-08-18

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史者,或已知对米安色林及其辅料有既往过敏史者(问诊);

2.既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者,包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、运动系统等;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠疾病等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者(问诊、电子系统查询);

3.既往或现患有青光眼、排尿困难或眼压过高、控制不良的糖尿病、低钾血症、癫痫等痉挛性疾病者(问诊);

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

齐齐哈尔医学院附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

161000

联系人通讯地址
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示例数据
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