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【ChiCTR2500107481】玻璃体切割术和白内障超声乳化术后的临床疗效观察及多组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107481

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

致盲性眼病

试验通俗题目

玻璃体切割术和白内障超声乳化术后的临床疗效观察及多组学研究

试验专业题目

玻璃体切割术和白内障超声乳化术后的临床疗效观察及多组学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察眼部病变玻璃体切割术和白内障超声乳化术后的临床疗效，运用转录及蛋白组学等手段探索眼底病变治疗新靶点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞65岁，性别不限； 2.临床诊断为眼底病变需行玻璃体切割术和白内障超声乳化术的患者入为实验组； 3.临床诊断为老年性白内障需行白内障超声乳化术的患者入为对照组； 4.自愿参加本研究，并在知情同意书上签字； 5.非甲肝、乙肝、艾滋病、梅毒、结核等传染性疾病处于活动期者。；

排除标准

1.既往眼内手术、眼外伤或其他状况可能影响影像学评估的患者； 2.无法配合完成影像学检查或治疗随访的患者； 3.有严重的系统性疾病，可能影响疾病的进展或治疗反应的患者； 4.前3个月内曾参加其他临床试验者； 5.研究者认为不宜参加本临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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