ChiCTR2500098336
结束
/
/
/
2025-03-06
/
/
颈椎椎管减压术后症状残留
利马前列素对脊髓型颈椎病椎管减压术后病人残留症状的改善：一项前瞻随机对照研究
利马前列素对脊髓型颈椎病椎管减压术后病人残留症状的改善：一项前瞻随机对照研究
250012
本研究的目的是探究利马前列素对于脊髓型颈椎病椎管减压术后患者症状残留改善的临床疗效
随机平行对照
上市后药物
利用计算机软件SPSS 25.0进行随机分组
对纳入患者进行单盲
自筹
/
36
/
2023-11-03
2024-06-06
/
1. 脊髓型颈椎病椎管狭窄患者； 2. 残留症状（疼痛和/或麻木）； 3. 18岁以上（男女不限）；；
请登录查看1. 有过脊柱手术史的病人； 2. 合并脊柱侧弯； 3. 有严重的肝病、肾病、心血管疾病; 4. 拒绝参加的人；
请登录查看山东大学齐鲁医院
250012
山东大学齐鲁医院的其他临床试验
- 人类早期胚胎发育器官发生
- KCd治疗 R/R POEMS综合征的临床研究
- 南极磷虾油对卵巢功能减退的改善作用研究
- 抑郁症前瞻性队列研究
- 化疗联合艾帕洛利托沃瑞利单抗诱导后序贯根治性放化疗在不可切局部晚期食管癌中的疗效及安全性研究
- 托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍的副反应与肠道菌群的关系的研究
- 鼻喷右美托咪定联合静注利多卡因对老年腹腔镜胃癌根治术患者术后谵妄影响的随机对照临床试验
- 呼吸机回路密闭式冷凝水自动排放系统对比常规集水杯的临床效能与安全性：一项前瞻性、单中心、开放标签、随机对照试验
- 10天高剂量伏诺拉生-阿莫西林二联对比14天标准剂量伏诺拉生-阿莫西林二联根除幽门螺杆菌的多中心非劣效随机对照研究
- 卵巢黏液性肿瘤常规行阑尾切除术必要性分析 ——更新Meta分析及多中心回顾性研究
- 连接基因相关基因在肝细胞癌中的分析研究
- 减低剂量对比标准剂量地塞米松的联合方案治疗新诊断多发性骨髓瘤的前瞻性、多中心、随机对照临床研究
- 基于可信评价点数据开展呼吸道疾病治疗模式及疾病负担研究
- 重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童急性白血病巩固化疗后血小板减少的前瞻性、多中心临床研究
- 阿伐曲泊帕用于单倍型造血干细胞移植后血小板减少的有效性和安全性：前瞻性、随机、开放标签、阳性对照研究
- 双载频经颅交流电刺激调控海马治疗慢性非特异性腰痛的疗效研究
- 中国肥厚型心肌病心超规范化建设项目
- 免充气可视喉罩减轻术后咽喉痛的效果评价
- 7.0T MR 与 3.0TMR 在脑转移瘤检测中的对比研究：基于低剂量钆对比剂与不同序列的图像质量与检出效果分析
- 盐酸非索非那定干混悬剂联合基础治疗用于儿童慢性变应性鼻炎伴哮喘的疗效、依从性及安全性的前瞻性研究
山东大学齐鲁医院的其他临床试验
- 人类早期胚胎发育器官发生
- KCd治疗 R/R POEMS综合征的临床研究
- 南极磷虾油对卵巢功能减退的改善作用研究
- 抑郁症前瞻性队列研究
- 化疗联合艾帕洛利托沃瑞利单抗诱导后序贯根治性放化疗在不可切局部晚期食管癌中的疗效及安全性研究
- 托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍的副反应与肠道菌群的关系的研究
- 鼻喷右美托咪定联合静注利多卡因对老年腹腔镜胃癌根治术患者术后谵妄影响的随机对照临床试验
- 呼吸机回路密闭式冷凝水自动排放系统对比常规集水杯的临床效能与安全性：一项前瞻性、单中心、开放标签、随机对照试验
- 10天高剂量伏诺拉生-阿莫西林二联对比14天标准剂量伏诺拉生-阿莫西林二联根除幽门螺杆菌的多中心非劣效随机对照研究
- 卵巢黏液性肿瘤常规行阑尾切除术必要性分析 ——更新Meta分析及多中心回顾性研究
- 连接基因相关基因在肝细胞癌中的分析研究
- 减低剂量对比标准剂量地塞米松的联合方案治疗新诊断多发性骨髓瘤的前瞻性、多中心、随机对照临床研究
- 基于可信评价点数据开展呼吸道疾病治疗模式及疾病负担研究
- 重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童急性白血病巩固化疗后血小板减少的前瞻性、多中心临床研究
- 阿伐曲泊帕用于单倍型造血干细胞移植后血小板减少的有效性和安全性：前瞻性、随机、开放标签、阳性对照研究
- 双载频经颅交流电刺激调控海马治疗慢性非特异性腰痛的疗效研究
- 中国肥厚型心肌病心超规范化建设项目
- 免充气可视喉罩减轻术后咽喉痛的效果评价
- 7.0T MR 与 3.0TMR 在脑转移瘤检测中的对比研究：基于低剂量钆对比剂与不同序列的图像质量与检出效果分析
- 盐酸非索非那定干混悬剂联合基础治疗用于儿童慢性变应性鼻炎伴哮喘的疗效、依从性及安全性的前瞻性研究
最新临床资讯
-
天港医诺TCE新药TGI-10临床试验申请获中国NMPA批准
合肥天港免疫药物有限公司2026-09-30
-
宜明昂科附属公司宜明凯尔IMC-003治疗肺动脉高压Ib/IIa期研究首个剂量组完成DLT观察期评估，未观察到剂量限制性毒性并进入病例扩展阶段
-
干细胞之父2026-09-30
-
丁香园 Insight 数据库2026-09-30
-
17Talk易企说2026-09-30
-
生原干细胞2026-09-30
-
生原干细胞2026-09-30
-
GLP1减重宝典2026-09-30
-
生物技术小编2026-09-30
-
礼来Lilly2026-09-30
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-30
-
2026-09-30
-
2026-09-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-30
-
2026-09-30
-
2026-09-30
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-28