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首页 临床进展 7.0T MR 与 3.0TMR 在脑转移瘤检测中的对比研究：基于低剂量钆对比剂与不同序列的图像质量与检出效果分析

【ChiCTR2600131360】7.0T MR 与 3.0TMR 在脑转移瘤检测中的对比研究：基于低剂量钆对比剂与不同序列的图像质量与检出效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131360

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑转移瘤

试验通俗题目

7.0T MR 与 3.0TMR 在脑转移瘤检测中的对比研究：基于低剂量钆对比剂与不同序列的图像质量与检出效果分析

试验专业题目

7.0T MR 与 3.0TMR 在脑转移瘤检测中的对比研究：基于低剂量钆对比剂与不同序列的图像质量与检出效果分析

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临床试验信息
试验目的

明确7.0T超高场磁共振在脑转移瘤的检出中的价值，现有研究发现，在超高场磁共振上，使用较少剂量的钆对比剂，就能达到低场磁共振使用目前标准剂量钆对比剂的效果。这对减少钆对比剂剂量，从而降低潜在的钆剂风险具有重要的临床意义。就我们所知，还没有发表将不同剂量钆对比剂下比较7T MRI和3T MRI脑转移瘤检出率的研究。本研究的研究目标是明确7.0T超高场磁共振使用半剂量钆对比剂在脑转移瘤的检出中的价值：7.0TMR在应用半剂量钆对比剂的情况下，能够达到或超越3.0TMR应用标准剂量钆对比剂的检出效果；在7.0T MR上检出脑转移瘤，T1-SPACE序列仍优于T1-MPRAGE序列。使用定量指标评价增强效果，包括信噪比（SNR）和对比噪声比（CNR）、增强扫描前后SI的差异以及主观图像质量评分。然后，在7.0T磁共振成像上评价半量钆对比剂用于临床脑转移瘤诊断的可行性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.脑转移瘤病人；2.年龄大于18周岁；3.拟行磁共振检查； 1.脑转移瘤病人；2.年龄大于18周岁；3.拟行磁共振检查；；

排除标准

1.生命体征不平稳的病人；2.有幽闭恐惧症的病人；3.有磁共振检查禁忌症的病人；；

研究者信息
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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