洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600121015】非心脏手术术中阿片类药物使用量对术后阿片类药物需求的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600121015

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受全身麻醉的患者

试验通俗题目

非心脏手术术中阿片类药物使用量对术后阿片类药物需求的影响

试验专业题目

非心脏手术术中阿片类药物使用量对术后阿片类药物需求的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

比较少阿片麻醉(Opioid-Sparing Anesthesia, OSA)与常规麻醉(Conventional Anesthesia, CA)术中阿片使用量对术后阿片药物需求的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究开始前,由申办单位(或合同研究组织)会同统计人员进行统一编盲。由本次研究中的统计人员,在计算机上利用统计软件,按分层区组随机的方法产生随机编码表。

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

339

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-28

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18~75岁; 2.计划接受全身麻醉下非心脏手术; 3.ASA分级I~III级。;

排除标准

1.服用或依赖阿片类药物; 2.紧急手术、脑外手术、移植手术及接受区域麻醉的手术; 3.严重呼吸功能不全或呼吸空气时指脉氧分压<95%; 4.阻塞性睡眠呼吸暂停综合症; 5.严重肝肾功能不全; 6.患者处于怀孕或哺乳期; 7.患者对研究使用的药物过敏; 8.门诊手术; 9.癫痫史或急性脑部疾病; 10.患者无法合作或拒绝参加研究; 11.近3个月内已参与其他临床研究或近3个月内需要进行其他手术。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南昌市第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南昌市第一医院的其他临床试验

南昌市第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用