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【ChiCTR2000038602】MiniPDX药敏测试在实体瘤患者个体化治疗中的转化医学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

实体瘤

试验通俗题目

MiniPDX药敏测试在实体瘤患者个体化治疗中的转化医学研究

试验专业题目

MiniPDX药敏测试在实体瘤患者个体化治疗中的转化医学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对MiniPDX药敏测试应用于晚期胃癌、肺癌等实体瘤患者的临床相关性进行研究，并同时建立晚期胃癌、肺癌等实体瘤患者个体化用药数据库。推动MiniPDX技术应用于晚期胃癌、肺癌等实体瘤患者个体化临床用药指导。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理组织学检查确诊的胃癌，肺癌实体瘤等患者； 2.能够取得新鲜的肿瘤组织样本或胸腹水样本； 3.具有符合RECIST 1.1标准的客观瘤灶，可以采用CT/MRI评价疗效； 4.KPS评分≥60，预期生存期须≥3个月；5.受试者自愿参加，签署知情同意书，依从性好。；

排除标准

1.临床资料不完整的患者；2.术后发生非计划再次手术的患者；3.治疗过程中发现患者有第二种肿瘤，干扰本试验研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州沧浪医院

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研究负责人邮编

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