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【ChiCTR2500110239】手机短视频对焦虑障碍药物治疗疗效的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110239

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑障碍

试验通俗题目

手机短视频对焦虑障碍药物治疗疗效的影响

试验专业题目

手机短视频对焦虑障碍药物治疗疗效的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨药物联合治疗方案治疗疾病焦虑障碍疗效，同时探索手机短视频对疾病焦虑障碍药物治疗疗效的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

申请市应用技术资金和自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-65岁之间，性别不限； 2.符合精神障碍诊断与统计手册第5版（DSM-5）关于GAD的诊断； 3.目前无精神科药物治疗； 4.无自杀自伤风险； 5.能配合完成量表筛查及评定； 6.排除严重躯体疾病、抑郁症及其他精神疾病； 7.能够完成知情同意，愿意参加本研究； 8.本研究经院内伦理委员会批准。；

排除标准

1.排除伴有严重的或不稳定的心、肝、肾、内分泌及血液等内科疾病； 2.排除哺乳期和妊娠期妇女； 3.排除躯体疾病（甲状腺机能亢进、高血压及冠心病等）继发的焦虑； 4.排除药源性焦虑； 5.排除精神分裂症、抑郁障碍及其他焦虑障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

淮南市精神病医院

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