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【ChiCTR2600124740】基于超声及血液学多参数指标对胎儿生长受限的预测模型构建和验证应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600124740

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿生长受限

试验通俗题目

基于超声及血液学多参数指标对胎儿生长受限的预测模型构建和验证应用

试验专业题目

基于超声及血液学多参数指标对胎儿生长受限的预测模型构建和验证应用

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临床试验信息
试验目的

主要目的:本研究旨在构建超声学指标联合血液系统指标对胎儿生长受限的预测模型 次要目的:对构建的胎儿生长受限预测模型进行验证

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

44145;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-08

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.于我院建卡并按期产检的孕妇; 2.单胎妊娠; 3.分娩孕周>=28周; 4.无严重的胎儿染色体或结构异常。 1.于我院建卡并按期产检的孕妇; 2.单胎妊娠; 3.分娩孕周>=28周; 4.无严重的胎儿染色体或结构异常。;

排除标准

1.死胎、死产; 2.多胎妊娠; 3.关键数据缺失;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国福利会国际和平妇幼保健院

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