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【ChiCTR2500112415】改良膨宫连接方法对宫腔镜手术的临床应用效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112415

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔疾病拟行宫腔镜手术室患者

试验通俗题目

改良膨宫连接方法对宫腔镜手术的临床应用效果分析

试验专业题目

改良蠕动式膨宫泵连接方法对宫腔镜手术的临床应用效果分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证膨宫泵改良连接方法对宫腔镜手术膨宫压力稳定性和术野清晰度的提升效果，并评估其缩短手术时间、减少灌流介质负欠量的作用。分析膨宫泵改良方法对医疗成本、人力成本及安全性的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行宫腔镜手术的患者； 2.年龄18~65岁； 3.BMI 18~30 kg/m²；；

排除标准

1.①糖尿病患者； 2.②绝育手术史患者； 3.③子宫恶性病变患者； 4.④急性盆腔炎或慢性盆腔炎急性发作患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国福利会国际和平妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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