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【ChiCTR2500111843】低强度聚焦超声在人工流产后子宫内膜修复中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111843

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜损伤

试验通俗题目

低强度聚焦超声在人工流产后子宫内膜修复中的应用

试验专业题目

低强度聚焦超声在人工流产后子宫内膜修复中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）观察LIFU应用于人工流产后子宫内膜修复的作用效果； （2）观察LIFU应用于人工流产后子宫内膜修复的安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

① 15至49岁的女性； ② 符合《临床诊疗指南与技术操作规范：计划生育分册》规定的适应证； ③ 彩超及血 hCG 检查确诊为宫内妊娠； ④ 自愿参加本次研究并知情同意。；

排除标准

① 有人工流产禁忌； ② 局部皮肤有破溃、感染、大疱等皮肤病； ③ 病情未得到控制的其他全身系统疾病，例如 DIC等。 ④自行退出；依从性差，未完成3次LIFU治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国福利会国际和平妇幼保健院

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研究负责人邮编

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