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【ChiCTR2600119572】经阴道自然腔道免气腹内镜手术在妇科附件手术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119572

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性附件疾病

试验通俗题目

经阴道自然腔道免气腹内镜手术在妇科附件手术中的应用

试验专业题目

经阴道自然腔道免气腹内镜手术在妇科附件手术中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性分析我院接受免气腹经阴道自然腔道内镜手术（vNOTES）行良性妇科附件手术患者的围手术期临床资料，系统描述该术式的手术时间、术中出血情况、术后疼痛程度、胃肠功能恢复时间、术后住院时间及围手术期并发症发生情况，从而综合评估免气腹 vNOTES 技术在良性妇科附件手术中的临床可行性与安全性，并总结其短期围手术期结局特征，为该技术的进一步临床推广及后续开展前瞻性或对照研究提供客观依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

618

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.有性生活史； 2.符合手术指征并接受良性附件手术并接受免气腹VNOTES者；；

排除标准

1.数据不全者； 2.阴道狭窄者； 3.生殖道畸形； 4.患有阴道感染者； 5.有严重的子宫内膜异位症或曾有盆腔炎症可能存在盆腔严重黏连或子宫直肠凹陷封闭的患者； 6.怀疑恶性者； 7.妊娠者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国福利会国际和平妇幼保健院

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研究负责人邮编

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