洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究

【CTR20200252】骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20200252

试验状态

已完成

药物名称

注射用盐酸美法仑

药物类型

化药

规范名称

注射用盐酸美法仑

首次公示信息日的期

2020-03-02

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗

试验通俗题目

骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究

试验专业题目

接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的安全性和有效性评价的上市后研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100025

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：确定多发性骨髓瘤受试者进行自体造血干细胞移植前接受剂量为200mg/m2的注射用盐酸美法仑作为预处理的有效性； 确定多发性骨髓瘤受试者进行自体造血干细胞移植前接受剂量为200mg/m2的注射用盐酸美法仑作为预处理的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 75 ；

实际入组人数

国内: 67  ；

第一例入组时间

2020-07-24

试验终止时间

2021-07-08

是否属于一致性

否

入选标准

1.确诊为症状性多发性骨髓瘤，根据国际骨髓瘤工作组IMWG多发性骨髓瘤诊疗指南需要治疗且适合自体造血干细胞移植；

排除标准

1.没有治疗指征的多发性骨髓瘤受试者；

2.患有浆细胞白血病；

3.患有系统性淀粉样变性；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100044

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多注射用盐酸美法仑临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
注射用盐酸美法仑的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

北京大学人民医院的其他临床试验

更多

Spectrum Pharmaceuticals,Inc./PATHEON MANUFACTURING SERVICES,LLC/英创远达（北京）生物医药科技有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

注射用盐酸美法仑相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多