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首页 临床进展 基于IKAP模式护理干预对产后压力性尿失禁患者盆底康复和自我效能的影响

【ChiCTR2400090569】基于IKAP模式护理干预对产后压力性尿失禁患者盆底康复和自我效能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090569

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期糖尿病

试验通俗题目

基于IKAP模式护理干预对产后压力性尿失禁患者盆底康复和自我效能的影响

试验专业题目

基于IKAP模式护理干预对产后压力性尿失禁患者盆底康复和自我效能的影响

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临床试验信息
试验目的

基于IKAP模式探讨移动健身 APP-Keep 提高 GDM 产妇产褥期盆底肌肉依从性的效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字生成序列

盲法

对数据统计和分析者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-03

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

①根据 GDM 诊断标准：采用 75 g 口服葡萄糖耐量试验，对孕 24~28 周的GDM 产妇进行 GDM 筛查，若有一个或多个血糖值达到或超过葡萄糖耐量标准（The International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups，IADPSG）（空腹 5.1 mmol/L，1 h：10.0mmol/L，2 h：8.5 mmol/L），确诊为 GDM 的产妇；②单胎妊娠，经阴道分娩产妇；③年龄≥18岁；④能行口头或书面沟通者；⑤产后 6周按时随访者；⑥产妇签署知情同意并自愿参与。；

排除标准

孕前存在盆腔脏器脱垂、盆腔手术史需长期进行 PFMT。；

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试验机构

福建医科大学附属第二医院

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