洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

【ChiCTR2500098892】清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500098892

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

家属ICU后综合征

试验通俗题目

清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

试验专业题目

清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究探讨 ICU 转出患者心理功能障碍的现状及分析其影响因素，为临床相关研究提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

223

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18 岁；②ICU 住院时间＞24h；③经 ICU 治疗后转到普通病房；④已获得知情同意，自愿参与本研究；⑤ICU 住院期间意识清醒≥24h。；

排除标准

①严重颅脑损伤或脑疾病；②认知功能障碍；③语言功能障碍，无法有效沟通；④二次及以上转入 ICU；⑤原有精神障碍及心理功能障碍；⑥恶性疾病接受姑息治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

福建医科大学附属第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

福建医科大学附属第二医院的其他临床试验

更多

福建医科大学护理学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品