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首页 临床进展 清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

【ChiCTR2500098892】清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098892

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

家属ICU后综合征

试验通俗题目

清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

试验专业题目

清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究探讨 ICU 转出患者心理功能障碍的现状及分析其影响因素，为临床相关研究提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

223

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18 岁；②ICU 住院时间＞24h；③经 ICU 治疗后转到普通病房；④已获得知情同意，自愿参与本研究；⑤ICU 住院期间意识清醒≥24h。；

排除标准

①严重颅脑损伤或脑疾病；②认知功能障碍；③语言功能障碍，无法有效沟通；④二次及以上转入 ICU；⑤原有精神障碍及心理功能障碍；⑥恶性疾病接受姑息治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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