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【ChiCTR2500099680】肝脏超声智能辅助诊断模型的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099680

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏超声

试验通俗题目

肝脏超声智能辅助诊断模型的构建与应用

试验专业题目

基于主动学习与自适应感知的肝脏超声智能辅助诊断模型的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

本项目拟建立高质量标准切面与局部病变数据平台；继而研究基于主动学习与注意力机制的算法准确识别标准切面并定位；研究基于高频抑制的局部病灶轮廓检测与分类识别算法，明确与疾病相关信息并分辨正常组织与局灶性病变；最终构建定位定性诊断一体化的综合自动模型并行相关应用效能评估。这将有助于提升肝脏超声诊断、教学和质控水平。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-11

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.肝脏超声标准切面入组受试者需满足：无肝脏疾病病史; 2.肝局灶性病变识别入组受试者需满足：未经任何治疗的肝局灶性病变患者均需行包括以下内容的超声检查：二维超声、弹性成像、超声造影（含动脉期、门脉期、延迟期图像）。且满足经组织病理学诊断或两种以上增强影像学诊断结果一致; 3.知情同意，自愿参加。；

排除标准

1、肝脏超声标准切面入组受试者需排除：肝脏背景超声图像欠清； 2、肝局灶性病变入组受试者需排除：局灶性病变超声图像欠清； 3、肝局灶性病变入组受试者需排除：已进行放化疗或消融治疗； 4、病历资料不全或无法全程参与研究进程的患者 5、研究者认为不合适参加本研究的其他原因。；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属第二医院

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