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首页 临床进展 成都地区HIV阳性患者快速启动抗病毒治疗安全性、有效性研究：一项前瞻性观察性研究

【ChiCTR2600115993】成都地区HIV阳性患者快速启动抗病毒治疗安全性、有效性研究：一项前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115993

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾滋病

试验通俗题目

成都地区HIV阳性患者快速启动抗病毒治疗安全性、有效性研究：一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

成都地区HIV阳性患者快速启动抗病毒治疗安全性、有效性研究：一项前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1.建立成都地区快速启动抗病毒治疗示范中心，构建成都地区HIV快速启动治疗标准化流程，覆盖“诊断-评估-治疗-随访”等环节，将HIV初治患者ART启动时间缩短至7天内； 2.建立多部门协作机制，实现诊疗-管理-支持一体化； 3.建立HIV专病数据库，整合诊疗、随访数据，支撑临床决策与科研转化。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家传染病医学中心

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次确证HIV感染； 2.从未进行过ART； 3.能够理解并签署知情同意书； 4.具有良好的依从性，能够配合完成研究期间的检查和随访。；

排除标准

1.精神状态不稳定或认知功能障碍的患者； 2.研究者认为不适合参与本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市公共卫生临床医疗中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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