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【ChiCTR2300067380】胸运动带对肺结核毁损肺患者呼吸困难和疲劳的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067380

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结核

试验通俗题目

胸运动带对肺结核毁损肺患者呼吸困难和疲劳的影响

试验专业题目

胸运动带对肺结核毁损肺患者呼吸困难和疲劳的影响

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临床试验信息
试验目的

1.科学评价胸廓KT带对耐药结核肺毁损患者呼吸困难和疲劳的影响，为进一步机理研究以及临床推广奠定实践和理论基础。 2.丰富国内关于肺疾病患者呼吸困难的干预研究，推动肺结核毁损肺患者呼吸困难研究发展。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表对研究对象随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

成都市公共卫生临床医疗中心

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合肺结核的诊断，且年龄≥18岁，诊断标准为中华人民共和国卫生行业标准-肺结核诊断（WS288-2017）； 2. 符合肺毁损的诊断：一个或多个肺叶毁损（左右肺上、下叶、右肺中叶和舌段各被视为一个单独的肺叶），两名高年资胸部影像学医生用盲法完成诊断，意见不一致时由第３位高年资胸部影像学医师裁决； 3. 患者休息时中度至重度呼吸困难，Borg呼吸困难量表得分＞5分； 4. 平衡试验得分（得分小于40分）无平衡紊乱； 5. 自愿参加并填写同意书。；

排除标准

1. 排除其他脏器严重的疾病或恶性疾病，或者合并有肝、肾、造血、内分泌系统等严重原发性疾病者； 2. 慢性心肺功能不全（不能进行正常的日常活动，心力衰竭分级Ⅲ、Ⅳ级心律失常、变异型心绞痛、冠状动脉搭桥术后或安放起搏器、支架等）； 3. 有精神病史、人格障碍史、认知障碍、脑部器质疾病的患者； 4. 因神经系统疾病或骨关节疾病而影响活动； 5. 恶性疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市公共卫生临床医疗中心

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