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【ChiCTR2500115661】新型的G蛋白偏向性μ-阿片受体激动剂与传统阿片类药物用于预防胸腔镜手术术后慢性疼痛的效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115661

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性术后疼痛

试验通俗题目

新型的G蛋白偏向性μ-阿片受体激动剂与传统阿片类药物用于预防胸腔镜手术术后慢性疼痛的效果比较

试验专业题目

新型的G蛋白偏向性μ-阿片受体激动剂与传统阿片类药物用于预防胸腔镜手术术后慢性疼痛的效果比较

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临床试验信息
试验目的

旨在与舒芬太尼比较，在患者静脉自控镇痛中应用泰吉利定或奥赛利定在减轻胸腔镜手术患者术后急性和慢性疼痛方面的疗效，同时比较药物间的不良反应差异

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名不参与实验及统计过程的研究人员使用随机数生成器将患者按1:1：1随机分配到三组

盲法

无

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄介于18-80岁的患者，ASA麻醉分级I-III； 2.择期全麻下行胸腔镜手术的患者； 3.体重指数(BMI)：18kg/m^2-28kg/m^2； 4.受试者充分理解本试验目的、内容、流程及风险，自愿参与临床试验并签署知情同意书。；

排除标准

1.体重指数（BMI）＜18kg/m^2或＞28kg/m^2; 2.术前合并中重度肝脏肾脏功能障碍或心功能不全; 3.存在对任何一种试验药物过敏; 4.镇痛药物滥用史; 5.严重痴呆或沟通障碍; 6.患者或家属拒绝参与本研究的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连理工大学附属中心医院(大连市中心医院)

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研究负责人邮编

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