洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 奥赛利定与舒芬太尼对择期妇科腹腔镜手术术后恢复质量的影响

【ChiCTR2400090783】奥赛利定与舒芬太尼对择期妇科腹腔镜手术术后恢复质量的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400090783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科腹腔镜手术

试验通俗题目

奥赛利定与舒芬太尼对择期妇科腹腔镜手术术后恢复质量的影响

试验专业题目

奥赛利定与舒芬太尼对择期妇科腹腔镜手术术后恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨奥赛利定在择期妇科腹腔镜手术麻醉中对患者术后镇痛的有效性及安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

术前由不参与术中麻醉管理的研究人员使用SPSS 25.0进行随机分组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-08

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

择期腹腔镜妇科手术患者；年龄18-65岁；ASA I-III级；BMI 18-28 kg/m2；签署知情同意书。；

排除标准

术前MMSE评分≤17分或不能完成量表评估的患者；合并精神疾病史、慢性疼痛史、酒精或毒品滥用史；严重心、肺、肝、肾功能明显异常（转氨酶升高2倍及以上）；对试验用药过敏；体重＜45Kg，BMI≥28kg/m2；妊娠期、哺乳期妇女；术前PaO2＜60 mmHg或SpO2＜92% ；过去30天之内参与了另外的药物临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

大连理工大学附属中心医院（大连市中心医院）

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

大连理工大学附属中心医院（大连市中心医院）的其他临床试验

更多

大连理工大学附属中心医院(大连市中心医院)的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看