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首页 临床进展 出血性卒中孤立性远端深静脉血栓形成的现状及风险预测模型的构建

【ChiCTR2600116657】出血性卒中孤立性远端深静脉血栓形成的现状及风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116657

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤立性远端深静脉血栓( isolated distal deep vein thrombosis，IDDVT )

试验通俗题目

出血性卒中孤立性远端深静脉血栓形成的现状及风险预测模型的构建

试验专业题目

出血性卒中孤立性远端深静脉血栓形成的现状及风险预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

基于患者的临床资料与风险因素变量构建预测出血性卒中IDDVT形成的风险预测模型，提高医护人员对出血性卒中IDDVT的认知和风险意识，对其及时准确预警，为医护人员采取针对性的干预策略提供依据，进而降低出血性IDDVT的发生率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

院自主立项

试验范围

/

目标入组人数

413

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-19

试验终止时间

2027-08-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.经头颅CT或MRI确诊为脑出血（ICH）或蛛网膜下腔出血（SAH）； 3.从卒中发作到入院的时间 < 24小时； 4.完成下肢静脉超声筛查；；

排除标准

1.入院时已存在DVT； 2.合并恶性肿瘤； 3.近期有抗凝治疗的患者； 4.病例资料缺失影响IDDVT诊断的病人或病例数据缺失>20%的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连理工大学附属中心医院（大连市中心医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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