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【ChiCTR2600122872】筋膜加压带联合常规康复训练对冻结肩患者肩关节功能影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122872

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冻结肩

试验通俗题目

筋膜加压带联合常规康复训练对冻结肩患者肩关节功能影响的研究

试验专业题目

筋膜加压带联合常规康复训练对冻结肩患者肩关节功能影响的研究

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临床试验信息
试验目的

探讨筋膜加压带联合常规康复训练对冻结肩患者疼痛、肩关节活动度、肩关节周围肌力及肩关节功能的影响，并结合超声剪切波弹性成像及筋膜滑动分析，初步探讨其可能作用机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数余数分组法将受试者随机分为2组。对于符合纳入标准的受试者，按照入组先后顺序依次编号，并根据编号生成相应随机数，再将随机数除以2后按余数进行分组：余数为1者分入试验组，余数为0者分入对照组。

盲法

随机双盲：受试者和结局评估者均不知道分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合冻结肩的诊断标准及分期标准； 2.为单侧肩关节发病； 3.年龄为45～60岁； 4.病程超过4个月，但总病程不超过12个月； 5.X线影像学检查能显示出骨密度降低，肩峰处出现钙化，或肩关节造影可发现关节囊变小，滑膜皱襞消失。 6.自愿参加本临床研究，并签署《知情同意书》。 1.符合冻结肩的诊断标准及分期标准；2.为单侧肩关节发病；3.年龄为45～60岁；4.病程超过4个月，但总病程不超过12个月；5.X线影像学检查能显示出骨密度降低，肩峰处出现钙化，或肩关节造影可发现关节囊变小，滑膜皱襞消失。6.自愿参加本临床研究，并签署《知情同意书》。；

排除标准

1.对乳胶过敏者。 2.有哮喘病史者； 3.合并肾脏、肝脏及造血系统等严重原发性疾病，或伴有肿瘤、精神疾病者； 4.合并严重高血压、心血管疾病、糖尿病等疾病者； 5.合并肩关节骨折、中风或肩手综合征者；；

研究者信息
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试验机构

成都体育学院

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