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首页 临床进展 远程缺血预处理对有氧能力的提升效果及其相关机制研究

【ChiCTR2600119275】远程缺血预处理对有氧能力的提升效果及其相关机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119275

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

健康受试者

试验通俗题目

远程缺血预处理对有氧能力的提升效果及其相关机制研究

试验专业题目

远程缺血预处理对有氧能力的提升效果及其相关机制研究

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临床试验信息
试验目的

探讨单次远程缺血预处理对比假处理，对健康男性青年最大递增负荷运动测试中最大摄氧量、运动表现及相关生理生化指标的急性影响。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计人员使用计算机生成随机序列，将46名受试者按1:1比例随机分入RIPC→假处理序列（23人）或假处理→RIPC序列（23人）。

盲法

本研究采用双盲设计。受试者及负责运动测试、数据采集与结果评估的研究人员，均不知晓当次干预属于RIPC组或假处理组。干预由不参与评估的指定操作员执行。

试验项目经费来源

四川省运动医学重点实验室 (项目批准号：2025-A014)

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-35岁健康男性； 2. 体重指数（BMI）18.5-24.9 kg/m²； 3. 每周进行≥150分钟中等强度及以上体力活动； 4. 无规律吸烟、酗酒史； 5. 自愿参加并签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 已知患有心血管、呼吸、代谢、肾脏或血液系统疾病； 2. 上肢存在深静脉血栓风险、外周动脉疾病或未愈外伤； 3. 近一个月内服用可能影响心血管功能或运动能力的药物、补充剂； 4. 存在任何最大运动测试的绝对或相对禁忌症； 5. 无法理解研究流程或不配合研究安排。；

研究者信息
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试验机构

北京体育大学

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