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【ChiCTR2600125053】血流限制结合FIFA11+热身对男子足球运动员运动表现及生理反应的急性影响：一项随机对照实验

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125053

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

靶点

适应症

足球运动员

试验通俗题目

血流限制结合FIFA11+热身对男子足球运动员运动表现及生理反应的急性影响：一项随机对照实验

试验专业题目

血流限制结合FIFA11+热身对男子足球运动员运动表现及生理反应的急性影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究主要探讨将BFRT应用于FIFA11+过程中，能否利用BFRT的优点进一步提升FIFA11+干预后足球运动员的运动表现并予以单独FIFA11+作为对照。观察受试者爆发力、敏捷性和有氧耐力等运动表现以及肌氧和肌电等生理相关指标的变化情况，证实BFRT作用效果并阐明其影响运动表现的相关机制，寻找更加高效的足球运动员运动表现提高方法，以期为今后BFRT在高水平运动员中的应用提供新的方法和思路。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数余数分组法将受试者者随机分为2，分别为CON组和BFRT组。操作步骤：编写序号：将40名受试者从1到40编写序号。获得随机数字：采用SPSS 29.0软件中自带随机数字生成器功能产生随机数，使每个受试者获取一个随机数字。求余数：随机数除以组数2求余数。分组：按余数分组余数为1分配至CON组，整除则分配至BFRT组。

盲法

由于不同运动干预方式在训练内容和收缩方式上存在差异，受试者和干预实施人员无法完全实施盲法。本研究采用结局评估者盲法和统计分析者盲法。负责数据采集的评估人员不参与干预实施，也不知晓受试者分组。统计分析前将各组编码为A、B，统计人员在不知晓具体组别含义的情况下完成主要分析。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-25

试验终止时间

2026-07-15

是否属于一致性

入选标准

1. 男性，年龄在18-30周岁之间； 2. 具备中国国家二级及以上足球运动员资质，且目前处于活跃训练状态（近6个月内每周规律进行专项足球训练至少2次）； 3. 身体健康状况良好，无心血管及代谢类疾病（通过PAR-Q体力活动准备问卷筛查）； 4. 签署《受试者知情同意书》并自愿参与。 1. 男性，年龄在18-30周岁之间；2. 具备中国国家二级及以上足球运动员资质，且目前处于活跃训练状态（近6个月内每周规律进行专项足球训练至少2次）；3. 身体健康状况良好，无心血管及代谢类疾病（通过PAR-Q体力活动准备问卷筛查）；4. 签署《受试者知情同意书》并自愿参与。；

排除标准

1. 患有高血压、心血管疾病、凝血功能障碍、深静脉血栓病史或具有血栓形成高危因素者； 2. 大腿近端（BFR加压带绑扎处）存在皮肤破损、未结痂开放性伤口、严重静脉曲张或皮肤感染者； 3. 近6个月内发生过下肢肌肉、韧带、关节等急性运动损伤，或有下肢骨科手术史者； 4. 目前正在接受或近3个月内进行过血流限制训练（BFRT）者； 5. 明确诊断为贫血、患有晕血症，或正在服用可能影响血管内皮功能、血流动力学及肌肉代谢的药物/营养补剂者； 6. 在测试前48小时内参与过高强度剧烈运动、比赛，或测试前出现急性感染（如发热、感冒）者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

成都体育学院

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