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首页 临床进展 rPMS联合rTMS对脑卒中后偏瘫肩痛的临床疗效及外周-中枢协同调控机制的研究

【ChiCTR2600117741】rPMS联合rTMS对脑卒中后偏瘫肩痛的临床疗效及外周-中枢协同调控机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117741

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

偏瘫肩痛

试验通俗题目

rPMS联合rTMS对脑卒中后偏瘫肩痛的临床疗效及外周-中枢协同调控机制的研究

试验专业题目

rPMS联合rTMS对脑卒中后偏瘫肩痛的临床疗效及外周-中枢协同调控机制的研究

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在探索rPMS与rTMS联合治疗对脑卒中后偏瘫患者肩痛的影响，并探索该治疗方案对脑卒中患者大脑的作用机制，以期为HSP患者提供更有效的康复治疗方案，以降低药物依赖、缩短康复周期，减轻患者家庭及社会的经济负担，更能改善上肢功能与生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用随机对照试验，设立对照组、rPMS组、rTMS组及联合组

盲法

无

试验项目经费来源

嘉兴市第二医院

试验范围

/

目标入组人数

17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中脑卒中的诊断标准，同时经CT或MRI确诊，首次发病； 2. 生命体征稳定，血压控制良好，无其它限制活动的合并症； 3. 病程<6月； 4. 年龄 >= 30 岁且 <= 75岁； 5. 认知功能无明显异常，简易精神状态量表(mini-mental state examination, MMSE)评分>=23分，能够配合康复训练； 6. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 对磁刺激过敏、局部皮肤破损、肩关节有金属内固定植入者； 2. 体内安装心脏起搏器、除颤器、动脉瘤夹（非钛合金）、人工耳蜗、颅内有金属植入物等； 3. 既往有肩关节受伤史或手术史，或因其它疾病(如肩关节脱位、严重肩袖损伤等)导致肩痛的患者； 4. 既往有癫痫发作史，或有癫痫家族遗传病史； 5. 伴有心、肺、肾等重要脏器疾病或恶性肿瘤者； 6. 存在幽闭恐惧、噪声不适等不能完成MRI检查； 7. 妊娠期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第二医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

314000

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