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【ChiCTR2600122632】基于灌注指数比率预测无痛胃肠镜进镜和补充药物时机的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122632

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠炎

试验通俗题目

基于灌注指数比率预测无痛胃肠镜进镜和补充药物时机的应用研究

试验专业题目

基于灌注指数比率预测无痛胃肠镜进镜和补充药物时机的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探索PI及PI比率预测无痛胃肠镜进镜和补充麻醉药物时机的可行性和优效性，探究影响PI比率正确判断无痛胃肠镜进镜和补充麻醉药物时机的危险因素。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省卫生健康行业科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁； 2.ASA分级为I-II级； 3.预计胃镜检查时间小于20分钟； 4.预计肠镜检查时间小于25分钟.；

排除标准

1.术前使用血管活性药物； 2.肥胖患者； 3.改良Mallampati分级IV级； 4.孕妇及哺乳期妇女； 5.精神疾病患者； 6.对丙泊酚或阿芬太尼过敏的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第二医院

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