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首页 临床进展 复合环泊酚时奥赛利定抑制无痛人工流产术中体动反应的半数有效剂量

【ChiCTR2500100406】复合环泊酚时奥赛利定抑制无痛人工流产术中体动反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100406

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛人工流产术

试验通俗题目

复合环泊酚时奥赛利定抑制无痛人工流产术中体动反应的半数有效剂量

试验专业题目

复合环泊酚时奥赛利定抑制无痛人工流产术中体动反应的半数有效剂量

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临床试验信息
试验目的

探究复合环泊酚时奥赛利定抑制无痛人工流产术中体动反应的半数有效剂量

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.行无痛人工流产术的患者，年龄18～35岁，BMI 18～28 kg/m2，ASA I或II级，胎儿年龄<10周，初次妊娠或无经阴道分娩史。；

排除标准

1.严重脏器功能障碍；药物滥用史；认知功能不全；对相关药物或成分过敏；过去3个月内参加其他药物临床试验。；

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试验机构

嘉兴市第二医院

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