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首页 临床进展 复合瑞马唑仑时奥赛利定抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

【ChiCTR2500103472】复合瑞马唑仑时奥赛利定抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103472

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃镜

试验通俗题目

复合瑞马唑仑时奥赛利定抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

试验专业题目

复合瑞马唑仑时奥赛利定抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

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临床试验信息
试验目的

探究复合瑞马唑仑时奥赛利定抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.行无痛胃镜检查的患者，性别不限，年龄65~80岁，BMI 18～28 kg/m2，ASA I或II级。；

排除标准

1.急性上消化道出血；对相关药物或成分过敏；严重器官功能障碍；药物滥用史；中重度贫血或营养不良；认知功能障碍；过去3个月内参加其他药物临床试验。；

研究者信息
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试验机构

嘉兴市第二医院

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/

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