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【ChiCTR2600117451】奥赛利定自控静脉镇痛联合髋关节囊周神经阻滞对老年患者全髋关节置换术后镇痛效果、早期认知功能和术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600117451

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

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靶点

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适应症

全髋关节置换术

试验通俗题目

奥赛利定自控静脉镇痛联合髋关节囊周神经阻滞对老年患者全髋关节置换术后镇痛效果、早期认知功能和术后恢复质量的影响

试验专业题目

奥赛利定自控静脉镇痛联合髋关节囊周神经阻滞对老年患者全髋关节置换术后镇痛效果、早期认知功能和术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探究奥赛利定自控静脉镇痛联合髋关节囊周神经阻滞在老年患者全髋关节置换术后镇痛效果、早期认知功能和术后恢复质量中的麻醉效果,旨在为老年患者全髋关节置换术后镇痛提供用药参考,在进一步减轻患者术后急性及慢性疼痛的同时提高患者术后康复质量,为加速康复外科理念的临床践行提供更多思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由李杨根据随机数字表法进行随机分组

盲法

双盲,对受试者和研究中均隐藏分组

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会

试验范围

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目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65~80岁,BMI 18~28 kg/m^2,ASA Ⅰ~Ⅲ级;;

排除标准

1.行双侧全髋关节置换术、髋关节翻修术或经前路全髋关节置换术;术前凝血功能异常;穿刺部位感染;对局麻药或全身麻醉药及相关成分过敏;重要脏器功能不全;周围神经病变;听觉障碍和失语;长期应用镇痛药物或精神类药物史;术前存在认知功能障碍;对所有所用药物及其成分过敏。;

研究者信息
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试验机构

嘉兴市第二医院

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