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【ChiCTR2600125034】急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎围术期覆盖厌氧菌情况的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125034

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阑尾炎

试验通俗题目

急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎围术期覆盖厌氧菌情况的回顾性研究

试验专业题目

急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎围术期覆盖厌氧菌情况的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎围手术期抗菌药物选择是否覆盖厌氧菌； 2.明确急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎围术期预防用药方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中关村精准医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎手术病例 急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎手术病例；

排除标准

1.年龄＜13 岁或＞70 岁； 2.数据不全的； 3.用药不符合指南规范的（包括《抗菌药物临床应用指导原则（2015 版）》、《2020 WSES 指南：急性阑尾炎的诊断和治疗》等）； 4.穿孔和伴发严重感染的病例； 5.糖尿病控制不佳； 6.肿瘤放化疗中； 7.免疫缺陷或营养不良； 8.术前全身感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市人民医院

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