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【ChiCTR2600127862】遗传性耳聋家系相关基因变异及宏基因组分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600127862

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

遗传性耳聋

试验通俗题目

遗传性耳聋家系相关基因变异及宏基因组分析

试验专业题目

遗传性耳聋家系相关基因变异及宏基因组分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、对遗传性耳聋患者人群的家系进行相关致聋基因变异分析,旨在发现新基因、已知基因的新发突变、丰富致聋相关基因变异谱、探寻和总结耳聋基因的基因型与表型的对应关系。 2、对遗传性耳聋患者人群进行口腔及肠道宏基因组分析,分析疾病菌谱的特异性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家临床重点专科;重庆技术创新与应用

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-15

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.存在听力损伤及障碍耳聋人群; 2.愿意参加本研究并签署知情同意书; 1.存在听力损伤及障碍耳聋人群; 2.愿意参加本研究并签署知情同意书;;

排除标准

1.听力损伤及障碍是由于后天、肿瘤、感染等因素导致的。 2.任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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