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【ChiCTR1900028465】后巩膜加固术治疗病理性近视后巩膜葡萄肿的临床疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028465

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

病理性近视后巩膜葡萄肿

试验通俗题目

后巩膜加固术治疗病理性近视后巩膜葡萄肿的临床疗效

试验专业题目

后巩膜加固术治疗病理性近视后巩膜葡萄肿的临床疗效

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临床试验信息
试验目的

评估后巩膜加固术治疗病理性近视后巩膜葡萄肿的临床疗效

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

No

盲法

No

试验项目经费来源

国家自然科学基金(81670859, 81970801);湖南省自然科学基金(2019JJ40001);长沙市科技局重 点研发项目(kh1801229);爱尔眼科医院集团科研基金研究所立项项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

病理性近视伴有后巩膜葡萄肿，不伴其他眼底病变如Fuch,s斑、膝裂纹等。；

排除标准

同时患有影响视力的其他眼病或既往有眼部手术史，如：眼球震颤、青光眼、晶状体异常、眼外伤、视网膜脱离等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长沙爱尔眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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