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【ChiCTR2500106068】关于ipRGCs介导的非成像视觉与近视相关神经调控机制的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106068

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

关于ipRGCs介导的非成像视觉与近视相关神经调控机制的研究

试验专业题目

关于ipRGCs介导的非成像视觉与近视相关神经调控机制的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

从ipRGCs相关的非成像视觉过程—瞳孔变化入手,从瞳孔反应层面,综合分析其与大脑皮质功能的关系,深入探究近视眼的发病机制和潜在防控方法,为近视眼病因研究开辟新的方向

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 8-40岁; 2.正视眼双眼等效球镜度在-0.50D ~+0.50D, 3.近视眼双眼等效球镜度-1.00D~-5.00D, 4.远视眼双眼等效球镜度+0.75D~+3.00D, 5.散光及屈光参差<1D; 6.双眼最佳矫正视力≥1.0; 7.除屈光不正外,无斜视、色觉异常等眼部疾病史; 8.无眼部外伤史、手术史; 9.无癫痫等全身疾病史; 10.能配合完成各项检查;

排除标准

1.不愿配合检查者; 2.拒绝签署书面知情同意或无法坚持配合完成全部检查过程者; 3.高度近视遗传史;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长沙爱尔眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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