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【ChiCTR2500105401】使用0.05%阿托品眼液短期内对视网膜及脉络膜的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500105401

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视眼

试验通俗题目

使用0.05%阿托品眼液短期内对视网膜及脉络膜的影响

试验专业题目

使用0.05%阿托品眼液短期内对视网膜及脉络膜的影响

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临床试验信息
试验目的

观察使用0.05%阿托品后12小时脉络膜厚度、血管指数、毛细血管血流、视网膜血管密度以及视网膜功能的变化。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-02

试验终止时间

2025-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.中国国籍(黄种人); 2.18岁以上轻度、中度近视眼(等效球镜>=-6.00DS,眼轴长度<=26.00mm)的健康人群; 3.使用标准对数视力表,双眼最佳矫正视力(BCVA)不低于1.0 (0.0 logMAR)。;

排除标准

1.活动性、进展性的眼病; 2.合并其他可能影响视功能或者屈光状态的系统性疾病; 3.有全身性疾病,如颈椎病,腰椎病、高血压及糖尿病等心血管疾病; 4.既往曾有眼部手术史; 5.研究者认为不适合参与研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长沙爱尔眼科医院

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研究负责人邮编

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