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【ChiCTR2500105671】间歇性外斜视患者眼位控制影响因素及潜在神经机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105671

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间歇性外斜视

试验通俗题目

间歇性外斜视患者眼位控制影响因素及潜在神经机制的研究

试验专业题目

关于间歇性外斜视眼位控制的研究

申办单位信息
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410015

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临床试验信息
试验目的

1、探索诱发IXT患者眼位偏斜的关键视觉因素并量化关键视觉因素诱发IXT患者眼位偏斜的动态过程。 2、基于视觉通路加工特点进一步探究IXT发病的神经机制。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-14

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄8-40岁，单眼最佳矫正视力≤0.00 logMAR； （2）除屈光不正外无其他眼病及全身疾病，无眼部手术史、外伤史； （3）发生外斜的斜视角度≥10棱镜度； （4）NCS/MOCS评分≤3，视远、视近均可控制正位； （5）愿意并能够配合佩戴眼动仪1个小时以上，等效球径度在+4.00D-6.00D之间（使用眼动仪内置镜片）或在佩戴隐形眼镜进行屈光矫正。；

排除标准

（1）等效球径度超过+4.00D~-6.00D且不愿佩戴隐形眼镜进行检查者； （2）拒绝签署书面知情同意或无法坚持配合完成全部检查过程者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长沙爱尔眼科医院

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研究负责人邮编

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