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【ChiCTR2300072530】髓样细胞触发受体在老年髋部手术患者术后认知功能障碍中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072530

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能障碍

试验通俗题目

髓样细胞触发受体在老年髋部手术患者术后认知功能障碍中的作用

试验专业题目

髓样细胞触发受体在老年髋部手术患者术后认知功能障碍中的作用

申办单位信息
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071000

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临床试验信息
试验目的

探讨髓样细胞触发受体在老年髋部手术患者术后认知功能障碍中的作用

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-16

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、髋部手术患者； 2、年龄＞65岁； 3、BMI 18～29 kg/m2； 4、ASAⅠ-Ⅲ级 。；

排除标准

1. 患有中枢神经系统疾病或有神经外科手术史； 2. 简易智能量表（MMSE）测试符合排除标准； 3. 合并有阿尔茨海默症、帕金森综合征、脑血管意外等严重精神和神经系统疾病史； 4. 长期服用影响神经精神系统功能的药物(如催眠药、抗焦虑药、麻醉性镇痛药和抗抑郁药等) 的患者； 5. 水、电解质、酸解平衡紊乱的患者； 6. 严重肝肾功能障碍的患者； 7. 术前凝血功能异常； 8. 严重视觉或听觉障碍无法进行认知功能评估； 9. 术后出现严重脏器并发症、甚至死亡的患者。；

研究者信息
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试验机构

保定市第一中心医院

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研究负责人邮编

071000

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