洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于ERAS理念的G蛋白偏向受体激动剂奥赛利定在妇科手术中的应用系列研究（第一个研究）-比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2500096799】基于ERAS理念的G蛋白偏向受体激动剂奥赛利定在妇科手术中的应用系列研究（第一个研究）-比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500096799

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拟行妇科手术镇痛的患者

试验通俗题目

基于ERAS理念的G蛋白偏向受体激动剂奥赛利定在妇科手术中的应用系列研究（第一个研究）-比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

基于ERAS理念的G蛋白偏向受体激动剂奥赛利定在妇科手术中的应用系列研究（第一个研究）-比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

系列研究之第一个研究：比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用随机数字表

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会科研专项资助基金

试验范围

/

目标入组人数

93

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性，年龄 18~65 岁，ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级，BMI 18~30 kg/m^2，拟行妇科宫腔镜手术；；

排除标准

1.严重心、肺、脑等重要器官功能不全；阿片类药物或丙泊酚、大豆或鸡蛋过敏史；近期使用镇静、镇痛药及单胺氧化酶抑制剂等药物；酒精滥用史；呼吸睡眠暂停综合征，困难气道；精神类疾病或神经系统疾病，交流障碍；哺乳期或妊娠期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中南大学湘雅二医院的其他临床试验

更多

中南大学湘雅二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品