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【ChiCTR2500096799】基于ERAS理念的G蛋白偏向受体激动剂奥赛利定在妇科手术中的应用系列研究（第一个研究）-比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096799

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拟行妇科手术镇痛的患者

试验通俗题目

基于ERAS理念的G蛋白偏向受体激动剂奥赛利定在妇科手术中的应用系列研究（第一个研究）-比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

基于ERAS理念的G蛋白偏向受体激动剂奥赛利定在妇科手术中的应用系列研究（第一个研究）-比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

系列研究之第一个研究：比较奥赛利定和舒芬太尼对宫腔镜无痛诊疗术后恶心呕吐的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用随机数字表

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会科研专项资助基金

试验范围

/

目标入组人数

93

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性，年龄 18~65 岁，ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级，BMI 18~30 kg/m^2，拟行妇科宫腔镜手术；；

排除标准

1.严重心、肺、脑等重要器官功能不全；阿片类药物或丙泊酚、大豆或鸡蛋过敏史；近期使用镇静、镇痛药及单胺氧化酶抑制剂等药物；酒精滥用史；呼吸睡眠暂停综合征，困难气道；精神类疾病或神经系统疾病，交流障碍；哺乳期或妊娠期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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研究负责人邮编

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